Formazione – Settore Arredamento

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SETTORE ARREDAMENTO

Compliance di prodotto e regolamentazione tecniche

Misurare l’impatto ambientale nel settore Arredamento

Durata: 8 ore
Obiettivi: Introdurre un approccio pratico e semplificato alla valutazione dell’impatto ambientale nel settore arredamento.
Contenuti:

  • Introduzione al concetto di LCA e importanza per il settore arredamento
  • Quadro normativo e richieste ambientali nel mercato francese
  • Come utilizzare un LCA semplificato per valutare e comunicare l’impatto ambientale
  • Esempi pratici di valutazione LCA su prodotti di arredamento
  • Strategie integrate per migliorare la sostenibilità di prodotto
  • Discussione finale con domande e risposte

Arredo Elettrificato Corso

Durata: 8 ore
Obiettivi: Comprendere normativa, certificazioni e adempimenti fondamentali per la conformità dei mobili elettrificati.
Contenuti:

  • Normativa e Direttive Applicabili
  • Valutazione della Conformità e Marcatura CE
  • Documentazione tecnica e Dichiarazione di Conformità
  • Sicurezza e Gestione dei Rischi
  • Gestione Qualità e Sorveglianza sul Mercato
  • Etichettatura e Informazioni all’Utente
  • Casi Pratici e Q&A

GPP e CAM Arredo: Fondamenti e Applicazioni

Durata: 8 ore
Obiettivi: Capire i principi base del Green Public Procurement e i Criteri Ambientali Minimi per l’arredo, con esempi pratici.
Contenuti:

  • Introduzione a GPP e CAM
    • Cos’è il GPP e perché è importante
    • Che cosa sono i CAM e a cosa servono
  • CAM Arredo: Principali requisiti
    • Requisiti tecnici minimi
    • Requisiti premianti
  • Come applicare CAM negli appalti
    • Documentazione richiesta
  • Esempi pratici

Compliance per Arredi Medicali con Funzione Clinica

(Letti ospedalieri elettrici, materassi antidecubito, carrelli medicali attivi, poltrone per prelievi/dialisi)

Durata: 8 ore
Obiettivi: Capire quando un arredo diventa dispositivo medico, come classificarlo, certificarlo e documentarlo secondo il Regolamento MDR 2017/745.
Contenuti:

  • Qualificazione come Dispositivo Medico
  • Normativa e Requisiti MDR
  • Marcatura CE e Documentazione
  • Valutazione della conformità
  • Aspetti post-market e sicurezza

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